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Aperçu du poste
Emplacement
Geneve
,
Type d'emploi
A discuter
date postée
il y a 7 mois
Détails supplémentaires
ID annonce
144591
Vues
58
Description de l'emploi
Vos Responsabilités :
Assurer la gestion des projets dont il est responsable en accord avec les standards PMO en place (Projets impliquants des petites molécules, peptides, ou macromolécules).
Apporter son expertise dans l’analyse et la caractérisation des macromolécules notamment, ARN, ADN, mAb, ADC…
Assurer la coordination des activités analytiques dans les différents projets.
Assurer le support scientifique et coordonner les développements de méthodes analytiques nécessaires au niveau de qualité adéquate (des phases discovery, aux phases cliniques).
Identifier les analyses nécessaires, compiler et interpréter les résultats.
Assurer la veille technologique et la mise en place de nouvelles techniques analytiques et bioanalytiques dans le but d’améliorer l’expertise/la performance des laboratoires dans le domaine de l’analyse/caractérisation de macromolécules.
Rédiger divers protocoles et rapports de développement.
Votre Profil :
Ph.D en analyse pharmaceutique avec minimum 3 ans d’expérience en Recherche & Développement (R&D) dans l’industrie pharmaceutique.
Très bonnes connaissances dans la caractérisation des ADC (Antibody-Drug Conjugates) et Anticorps.
Expertise avérée en spectrométrie de masse (haute résolution HRMS) et chromatographie liquide (LC-MS) sur macromolécules.
Bonnes connaissances scientifiques dans l’analyse et la caractérisation des macromolécules notamment AxN (ADN, ARN) formulés et non formulés.
Autonomie, flexibilité, organisation, conscience professionnelle et sens de la communication
Précision, discipline et esprit d’équipe
Bonne maîtrise des outils informatiques usuels
Français bon niveau courant (min. B2-C1) et bonnes connaissances de l’anglais (min. B2)
Emplacement
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DĂ©tails de l'entreprise
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Geneve,
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