Project coordinator

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Aperçu du poste

Emplacement
Neuchatel,
Type d'emploi
Temporaire
date postée
il y a 1 mois

Détails supplémentaires

ID annonce
152653
Vues
28

Description de l'emploi

Pour notre partenaire basé à Neuchâtel, Kelly Life Sciences recherche un(e) : Coordinateur Projet
Poste temporaire
Prise de poste : ASAP
Fin : 03.2026
Missions :
Vous êtes chargé de coordonner tous les aspects du processus de gestion du changement et de faciliter l'évaluation du risque d'atteinte à l'intégrité des données (DIRA) requise pour ce projet. En collaboration avec les équipes, le titulaire identifie et facilite la résolution des problèmes afin de minimiser l'impact sur le projet.
Le coordinateur de projet assiste le gestionnaire du projet de préparation du site opérationnel dans l'élaboration et l'amélioration continue de la gestion du projet.
Tâches :
- Soutenir le responsable du programme et le gestionnaire du projet de préparation du site opérationnel dans l'élaboration, la direction et la mise en œuvre du projet de transformation de l'entreprise.
- Développer en partenariat avec l'assurance qualité la stratégie de contrôle des changements pour le projet.
- Rédiger et lancer les contrôles du changement dans Infinity après approbation du Change Control Review.
- Suivre l'achèvement des actions et les livrables à l'aide d'outils appropriés et faire remonter les informations si nécessaire.
- Travailler en étroite collaboration avec la qualité, la conformité et les autres départements afin de garantir la conformité avec les réglementations industrielles et les normes de qualité.
- Convoquer et diriger des réunions avec les parties prenantes et les membres de l'équipe afin d'approfondir les sujets assignés en fonction du calendrier du projet et des besoins liés au projet.
- Diriger les réunions d'équipe et veiller à ce que les ordres du jour et les procès-verbaux soient publiés en temps utile.
- Gérer et diriger des équipes de projet et/ou de programme inter-fonctionnelles.
- Préparer, diriger et exécuter des stratégies d'atténuation pro-actives des risques pour garantir des résultats optimaux.
Profil :
- Vous êtes diplômé d'un Bachelor dans un domaine des sciences ou de l'ingénierie.
- Vous avez plus de 5 ans d'expérience professionnelle dans le domaine pharmaceutiques ou avec une expérience dans la création de nouveaux sites de fabrication.
- Vous avez de l'expérience en matière de gestion de projets.
- Vous avez de l'expérience dans la gestion de la documentation et de l'intégrité des données, y compris les principes ALCOA+.
- Vous maîtrisez MS Project et Microsoft Office Suite.
Votre contact Kelly :
Kévin Chauvin
0041.22.737.12.02

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