Formation supérieure dans un domaine technique (de préférence dans le secteur pharmaceutique ou médical)
Expérience en validation/qualification (un atout)
Expérience dans l industrie pharmaceutique ou médicale (un atout)
Expérience dans l industrie des machines spéciales et/ou de l assemblage de produits (un atout)
Diriger les activités de validation/qualification sur les projets (y compris l analyse des risques, la rédaction de protocoles et l exécution de tests pendant FAT/SAT)
Produire et maintenir la documentation de validation/qualification dès la phase de conception des projets (mécanique, logiciel et matériel)
Être le point de contact central entre le client et l équipe projet interne pour toutes les questions liées à la validation/qualification des projets